Iniezione di cloridrato di lincomicina à 30%

Descrizzione breve:

Cumponenti principali: cloridrato di lincomicina 30%, bisulfitu di sodiu, ingredienti sinergichi, ecc.
Periodu di ritirata di a droga: Porcu 2 ghjorni.
Specificazione: 100 mL in C18H34N2O6S: 30 g.
Specificazione di l'imballu: 100 ml / buttiglia × 1 buttiglia / scatula.
Reazzioni avverse: Hà un effettu di bloccu neuromusculare.


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Azione Farmacologica

A lincomicina farmacodinamica appartene à l'antibiotici lincoaminichi, hè un agente batteriostaticu, i batteri sensibili includenu staphylococcus aureus (cumpresi ceppi resistenti à a penicillina), streptococcus, pneumococcus, bacillus anthracis, erysipelas suis, alcuni micoplasmi (mycoplasma suis pneumoniae, mycoplasma suis nasale, mycoplasmasuis synovialis), leptospirosi è batteri anaerobici (cum'è clostridium difficile, clostridium tetanus, clostridium percapsulatus è a maiò parte di l'actinomyces). Agisce principalmente nantu à a subunità 50s di u ribosoma battericu, è esercita un effettu antibattericu inibendu l'estensione di a catena peptidica è affettendu a sintesi proteica.

L'assorbimentu hè statu rapidu dopu l'iniezione intramusculare, cù una sola iniezione intramusculare di 11 mg/kg in i porchi è una concentrazione massima in u sangue di 6,25 μg/ml. U tassu di ligame di e proteine ​​plasmatiche era di 57%-72%. Hè largamente distribuitu in vivo, cù un vulume apparente di distribuzione di 2,8 l/kg in i porchi. Hè largamente distribuitu in vari fluidi corporei è tessuti (cumpresi l'ossu), frà i quali a concentrazione di u fegatu è di i reni hè a più alta, è a concentrazione di a droga tissutale hè parechje volte più alta di quella di u serum in u listessu periodu. Pò entre in a placenta, ma ùn hè micca faciule penetrà a barriera emato-encefalica, è hè difficiule di ghjunghje à una concentrazione efficace di a droga in u fluidu cerebrospinale quandu si verifica l'inflammazione. Pò esse distribuitu à u latte, è a concentrazione in u latte hè a stessa di quella in u plasma. Una parte di a droga hè metabolizata in u fegatu, è a forma di a droga è i so metaboliti sò escreti per via di a bile, l'urina è u latte. L'escrezione in e feci pò esse ritardata per parechji ghjorni, dunque hà un effettu inhibitoriu nantu à i microrganismi intestinali sensibili.

Interazione cù e droghe

1. Quandu hè cumminatu cù a gentamicina, hà un effettu sinergicu nantu à i batteri gram-pusitivi cum'è u stafilococcu è u streptococcu.

2. Quandu hè cumminatu cù aminoglicosidi è antibiotici polipeptidici, pò rinfurzà l'effettu di bloccu nantu à a giunzione neuromusculare. Cumbinatu cù l'eritromicina hà un effettu antagonistu, perchè u situ d'azione hè u listessu, è l'eritromicina hà una affinità più forte per a subunità 50s di i ribosomi batterichi chè stu pruduttu.

3. Ùn deve esse cumminatu cù medicinali antidiarreichi chì inibiscenu a peristalsi intestinale è cuntenenu argilla bianca. 4. Ci hè incompatibilità cù a kanamicina, a neomicina, ecc.

Funzione è usu

Antibiotici lincoaminichi. Per l'infezzione da batteri gram-positivi, pò ancu esse adupratu per a treponemosi è u micoplasma è altre infezioni.

Usu è dosaggio

Iniezione intramusculare: Una dosa, 0,0165 ~ 0,033 ml per 1 kg di pesu corpu per cavalli è bovini, 0,033 ml per pecure è porchi, una volta à ghjornu; 0,033 ml per cani è gatti, duie volte à ghjornu, per 3 à 5 ghjorni.

Precauzioni

L'iniezione intramusculare pò causà diarrea transitoria o feci molli. Ancu s'ella hè rara, e misure necessarie devenu esse pigliate per prevene a disidratazione s'elle si verificanu.


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